Año 2013 / Volumen 35 / Número 2

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Casos Clínicos

Incontinencia pigmentaria asociada a fisura palatina. Reporte de un caso / Incontinentia pigmenti associated with cleft palate. Report of a case

Rev Esp Cir Oral Maxilofac. 2013;35(2):74–77

María Antonieta Inostroza (Cirugía Maxilofacial, Hospital San Borja Arriaran, Santiago de Chile, Chile) y Francisco Javier Verdugo (Departamento de Cirugía y Traumatología Buco Maxilofacial, Facultad de Odontología, Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile)


RESUMEN

La incontinencia pigmentaria (IP2, síndrome de Block-Sulzberger) es un raro caso de genodermatosis de herencia ligado a X dominante, afectando en su mayoría a mujeres. Consiste en una serie de manifestaciones de la piel, desordenes dentarios, oculares, neurológicos, y otros. Nosotros presentamos un caso de incontinencia pigmentaria con las clásicas manifestaciones cutáneas asociado a fisura palatina.


ABSTRACT

Incontinentia pigmenti (IP2, Block-Sulzberger Syndrome) is a rare x-linked dominant genodermatosis mainly affecting females. It consists of characteristic skin manifestations and dental, ocular, neurological, and other disorders. We present a case report with classical cutaneous features diagnosed with incontinentia pigmenti associated with a cleft palate.


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ISSN: 1130-0558   e-ISSN: 2173-9161

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