Año 2021 / Volumen 43 / Número 2

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Casos Clínicos

Mixoma mandibular en paciente de 3 años, una entidad específica. Tratamiento quirúrgico conservador. Caso clínico y revisión de la literatura
Mandibular mixoma in a 3-year-old patient, a specific entity. Conservative surgical treatment. Case report and review of literature

Rev Esp Cir Oral Maxilofac 2021; 43(2): 76-80 / DOI: 10.20986/recom.2021.1111/2019

Pedro Tapia Contreras, Sebastián Mordoh Cucurella, Benjamín Rosenberg Dueñas, Vesna Lolas Marinovic


RESUMEN

El mixoma odontogénico o mixofibroma (MO) está considerado dentro del grupo de los tumores
benignos con mesénquima con o sin epitelio odontogénico. Representa alrededor del 3-9 %
de todos los tumores odontogénicos, con una incidencia del 0,07/1.000.000 habitantes al año.
La tercera década es la más prevalente, con mayor incidencia en mujeres que en hombres,
teniendo predilección en la región posterior de la mandíbula. Este tumor tiene crecimiento
lento y es localmente agresivo, sin presentar sintomatología en la mayoría de los casos.
El tratamiento quirúrgico estándar de acuerdo con la literatura es la resección con margen
de seguridad. Sin embargo, existen reportes de tratamientos conservadores (enucleación y
curetaje) en pacientes pediátricos de corta edad con baja tasa de recidiva.
El propósito de este reporte de caso es presentar a un paciente de sexo masculino de 3 años
de edad con un MO en la zona cuerpo de la mandíbula, tratado con exéresis completa de la
lesión más curetaje perilesional. Se realizó un seguimiento clínico y radiográfico a los 2, 4 y
10 meses postcirugía; luego, anualmente hasta los 5 años postcirugía sin signos de recidiva.
Según publicaciones respecto al MO en niños, se señala que este debería considerarse una
patología única debido a sus características clínicas diferentes a las del adulto y el reporte
de baja tasa de recidiva con tratamientos quirúrgicos conservadores. Considerando que la
literatura respecto al MO pediátrico no es abundante. El hecho de que se aporte antecedentes
respecto a una localización poco frecuente y un tratamiento conservador sin recidiva del MO
en un paciente de 3 años y con 5 años de seguimiento permite entregar una esperanza de
cirugías no agresivas en futuros pacientes pediátricos menores de 4 años con MO.



ABSTRACT

The odontogenic myxoma or myxofibroma (OM), is considered within the group of benign tumors with mesenchyme with or without odontogenic epithelium. It represents about 3-9 % of all odontogenic tumors, with an incidence of 0.07/1,000,000 inhabitants per year. The third decade is the most prevalent, with greater incidence in women than men, having a predilection in the posterior region of the jaw. This tumor has slow growth and is locally aggressive, without presenting symptoms in most cases.
The standard surgical treatment according to the literature is resection with safety margin. However, there are reports of conservative treatments (enucleation and curettage) in young pediatric patients with low recurrence rates.
The purpose of this case report is to present a 3-year-old male patient with an MO in the body area of the jaw, treated with complete hysteresis of the lesion plus perilesional curettage. Clinical and radiographic follow-up was performed at 2, 4 and 10 months post surgery, then annually until 5 years post surgery without signs of recurrence.
According to publications regarding the MO in children, it is pointed out that this should be considered a unique pathology due to its clinical characteristics different from those of the adult and the report of low recurrence rate with conservative surgical treatments. Whereas the literature regarding pediatric OM is not abundant. The fact that background information is provided regarding a rare location and a conservative treatment without relapse of the MO in a 3-year-old patient and with 5 years of follow-up, allows to deliver a hope of non-aggressive surgeries in future pediatric patients under 4 years old with OM.

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Comentarios

12/12/2022 12:39:12
Muy interesante, en estos momentos tengo un niño en estudio con ese diagnóstico y deseo actualizarme al respecto. Gracias

© 2024 Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial
ISSN: 1130-0558   e-ISSN: 2173-9161

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