Año 2011 / Volumen 33 / Número 4

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Casos Clínicos

Abordaje intraoral en el síndrome de Eagle. Presentación de un caso clínico / Intraoral approach in Eagle syndrome. A case report

Rev Esp Cir Oral Maxilofac. 2011;33(4):157–161

Javier Mareque Bueno (Instituto de Cirugía Maxilofacial, Centro Médico Teknon, Barcelona, España), (Facultat d’Odontologia, Universitat Internacional de Catalunya, España), Federico Hernández Alfaro (Instituto de Cirugía Maxilofacial, Centro Médico Teknon, Barcelona, España), (Facultat d’Odontologia, Universitat Internacional de Catalunya, España), María José Biosca de Tejada (Instituto de Cirugía Maxilofacial, Centro Médico Teknon, Barcelona, España), (Facultat d’Odontologia, Universitat Internacional de Catalunya, España), Manel Coll Anglada (Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, HGU Gregorio Marañón, Madrid, España) y Jorge Arenaz Búa (Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial, HU Juan Canalejo, La Coruña, España)


RESUMEN

El síndrome de Eagle es una patología infrecuente secundaria a la elongación de la apófisis estiloides y/o calcificación del ligamento estilo-hioideo. La mayoría de pacientes afectados no presentan sintomatología, aunque la presión ejercida por esta estructura morfológicamente alterada contra estructuras vecinas puede desencadenar una gran variedad de síntomas, incluyendo dolor cervicofacial, sensación de cuerpo extraño en la orofaringe, aumento en la secreción salival, cefalea y dificultad para la deglución, el habla o los movimientos de la lengua.
Presentamos el caso de un apaciente de 50 años de edad con el síndrome de Eagle. La tomografía computerizada en haz de cono confirmó la sospecha clínica. Como tratamiento se realizó la resección parcial de ambas apófisis estiloides mediante un abordaje intraoral. La presentación clínica, el diagnóstico diferencial y el tratamiento se describen en este artículo.


ABSTRACT

Eagle syndrome is a rare condition resulting from either the elongation of the temporal styloid process or calcification of the stylohyoid ligament. Most patients are asymptomatic, but when this structure presses against other parts of the head and neck it can originate a wide range of symptoms, including cervico-facial pain, foreign body sensation in oropharynx, increased saliva secretion, headache and difficulty with swallowing, speaking and neck or tongue movements. The case of a 50-year-old woman with Eagle syndrome is reported. Cone-beam computed tomography (CBCT) confirmed the clinical suspicion. The intraoral approach was used for the partial resection of both styloid processes. The clinical presentation, diagnosis, management and differential diagnosis are described.


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ISSN: 1130-0558   e-ISSN: 2173-9161

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