Año 2016 / Volumen 38 / Número 3

Valoración del lector:
Valora este artículo:
Este artículo ha sido visitado 9848 veces.
Este artículo ha sido descargado 3 veces.


Casos Clínicos

Síndrome de plaquetas pegajosas. Reporte de 2 casos en el servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial Pediátrica de la Fundación Hospital de la Misericordia / Sticky platelet syndrome. A report of 2 cases

Rev Esp Cir Oral Maxilofac. 2016;38(3):162–166

Diego Esquivel (Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Fundación Hospital de la Misericordia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia), Elías Franco-Pretto (Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Hospital Militar Central, Universidad Militar Nueva Granada, Bogotá D.C., Colombia), Gloria Gonzalez (Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Sección de Estomatología Pediátrica, Fundación Hospital de la Misericordia, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia) y Diana Correa (Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, Universidad Nacional de Colombia, Bogotá D.C., Colombia)


RESUMEN

El síndrome de plaquetas pegajosas (SPP) es un trastorno que se traduce en una serie de fenómenos protrombóticos a expensas de hiperagregabilidad plaquetaria. Es un trastorno raro y, a pesar de que puede ser identificado eficazmente mediante agregometría plaquetaria, se desconoce la etiología. Algunas publicaciones indican que el 20% de los eventos vaso-oclusivos arteriales corresponden a casos asociados al SPP. El SPP constituye un trastorno inusual; los pocos reportes oscurecen la prevalencia de esta entidad. Tiene implicación en el fracaso de colgajos libres e injertos por la formación de microtrombos. El propósito de este artículo es presentar 2 casos remitidos al Servicio de Cirugía Oral y Maxilofacial Pediátrica. Adicionalmente, se presenta una revisión actualizada sobre la etiología y diagnóstico de esta condición.


ABSTRACT

Sticky platelet syndrome (SPS) is a disorder that is associated with a series of arterial and venous prothrombotic events due to of platelet hyperaggregability. It’s a rare condition, and even though there are efficient platelet aggregometry methods to diagnose the disorder, the underlying pathophysiology remains unclear. Some publications suggest that approximately 20% of vaso-occlusive events are of SPS origin. SPS is an unusual condition; the limited number of reports contributes to the lack of documentation regarding this syndrome. SPS is associated with maxillofacial free flap and graft failures due to thrombi formation. The purpose of this article is to present 2 cases of SPS seen in the Pediatric Oral and Maxillofacial Surgery Department together with a review on the etiology and diagnostic features of SPS.


Nuevo comentario

Código de seguridad:
CAPTCHA code image
Speak the codeChange the code
 


Comentarios

No hay comentarios para este artículo.
© 2025 Revista Española de Cirugía Oral y Maxilofacial
ISSN: 1130-0558   e-ISSN: 2173-9161

      Indexada en: